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2018-10-19 11:47 来源:中新网

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预防控制遗传代谢病 从三“早”做起

本届竞赛除武汉地区外,台湾地区参赛规模稳定在30000人,香港、澳门赛场共有超过40所学校、12000余人参赛。

2018-10-19 11:08   来源:人民网—人民健康网

  人民网北京10月15日电(盛月)遗传代谢病也称先天性代谢异常,是基因突变引起的体内营养生化物质代谢障碍造成的一类疾病。严重的遗传性代谢病对健康损害很大,重者可致残致死。所以要加以重视,尽早筛查加以防治。

  近期,广东省妇幼保健院儿童遗传代谢与内分泌科主任江剑辉做客“人民健康大讲堂”专栏访谈时表示,对于遗传代谢病的防控,重点就是早筛查、早诊断、早治疗,孩子才会健康成长。

  三“早”防控遗传代谢病

  江剑辉表示,早筛查、早诊断、早治疗是防控遗传代谢病的重点。新生儿出生三天左右要通过足采血样进行化验,判断是否有遗传代谢病。化验显示遗传代谢病阳性的,就要召回新生儿在遗传代谢病专科进行遗传代谢病确诊,一旦诊断为遗传代谢病就要早干预早治疗,避免代谢紊乱和功能损伤。

  江剑辉指出,苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖6磷酸酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症是遗传代谢疾病中最常见四种。目前,遗传代谢病筛查能力逐渐加强,可以做到新生儿出生两周内出筛查结果,一旦确诊,两周内开始治疗,苯丙酮症使用特殊饮食治疗,先天性甲低使用甲状腺素替代治疗等等。

  遗传代谢病不要怕 患者及家人需正确对待

  江剑辉表示,现实生活中,有的人认为,只要家族中有遗传病的成员或病史,就会代代相传,并因此悲观绝望,其实这些观念是不正确的,也是完全没有必要的。随着现代医学技术的发展,越来越多的遗传病可以在孕前或出生前通过筛查发现进行干预。很多遗传代谢病,可以进行新生儿筛查、小婴儿期及早诊断和代谢治疗,达到纠正代谢紊乱、缓解或消除症状、改善患儿生活质量和延长寿命的目的。患者可以跟正常孩子一样成长、读书、工作,甚至出国,也可以为国家及社会奉献一份力量。

  在遗传代谢病治疗过程中,主要的代谢治疗手段就是药物治疗,还有特殊饮食营养治疗和其他治疗。江剑辉强调,药物治疗要严格掌控药量,谨遵医嘱。治疗遗传代谢病的药物中,药物含量大多都是维生素成分,长期食用不会对患者的脏器造成损害,所以家人不用过于担心。

  江剑辉指出,较轻的遗传代谢病,经过两至三年的治疗后,停药没再复发的,就可以彻底停药;较重的遗传代谢病就需要一辈子吃药,终生治疗和干预。同时,要做好定期随访,严格按照医嘱时间节点进行随访检查,长期坚持,保证治疗效果。

[责任编辑:张媛媛 ]
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